Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

Tumorzentrum Magdeburg/Sachsen-Anhalt e. V.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Prostatakarzinom

Studientitel

PREFERE

Beschreibung Präferenzbasierte randomisierte Studie zur Evaluation von vier Behandlungsmodalitäten beim Postatakarzinom mit niedrigem oder "frühem intermediären" Risiko.
Zielgruppe Patienten mit Erstdiagnose eines Prostatakarzinoms mit niedrigem bzw. "frühem intermediären" Risiko, deren Erstdiagnose nicht länger als 3 Monate zurück liegt.
Studiennummer URO 00030, AUO-Studie AP 65/11
Laufzeit Studie ist aktiv!
Studienstart 06/2013
Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

HIFU-Anwendungsbeobachtung

Beschreibung Nationale Anwendungsbeobachtung im Rahmen einer internetbasierten Datenbank jeder HIFU-Therapie in Deutschland. Indikationsstellung Primär- und Salvagetherapie.
Zielgruppe Patienten mit Prostatakrebs.
Studiennummer  
Laufzeit Studie ist aktiv!
Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

HELP

Beschreibung Prospektive, randomisierte Studie bei Patienten mit Hochintensiverter Ultraschall (HIFU) und Eligard bei Hochrisikoprostatakrebs.
Zielgruppe Patienten mit Hochrisikoprostatakrebs, welche die Standardtherapie abgelehnt haben. Vergleich von Eligard mono vs. Eligard + HIFU
Studiennummer URO 00019, AUO-Studie AP 62/10
Laufzeit Studie ist aktiv!
Studienstart 09/2013
Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

HEMI

Beschreibung Prospektive Phase II-Studie zur fokalen Therapie (Hemiablation) der Prostata durch Hochintensiven fokussierten Ultraschall (HIFU) bei Patienten mit unilateralem low risk Prostatakarzinom.
Zielgruppe Patienten mit unilateralem low risk Prostatakarzinom, die die Standardtherapien abgelehnt haben und eine Active Surveillance-Strategie nicht wünschen.
Studiennummer URO 00031, AUO-Studie AP 68/11
Laufzeit

Studie ist aktiv!
Studienstart 09/2013

Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

Alpharadin-Härtefallprogramm

Beschreibung Radium-223-Chlorid (Alpharadin, Xofigo®) beim kastrationsredistenten Prostatakarzinom mit Knochenmetastasen (Early-Access-Programm) vor oder nach Chemotherapie.
Zielgruppe Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom mit Knochenmetastasen.
Studiennummer  
Laufzeit

Studie ist aktiv!
Studienstart 08/2013

Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

Alpharadin & Abirateron bei M1 CRPC

Beschreibung Prospektive, randomisierte Studie mit Radium-223 Chlorid (Alpharadin, Xofigo®) in Kombination mit Abirateron (Zytiga) beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom mit Knochenmetastasen vor Chemotherapie.
Zielgruppe Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom mit Knochenmetastasen.
Studiennummer

Studie ist inaktiv!

Geplanter Studienstart: 1. Quartal  2014

Laufzeit  
Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

Spartan

Beschreibung Prospektive, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit PR 509 als Antiandrogenrezeptor beim kastrationsresistenten, nicht metastasierten Prostatakrebs vor Chemotherapie.
Zielgruppe Patienten mit kastrationsresistentem, nicht metastasierten Prostatakrebs.
Studiennummer  
Laufzeit

Studie ist aktiv!
Studienstart: 10/2014

Ansprechpartner Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036

Studientitel

Profokus

Beschreibung 
Prospektive, nicht randomisierte Studie zur Evaluation von HIFU als fokaler Therapie mit Hilfe des Focal one bei hoch lokalisiertem Prostatakrebs mit niedrigem und mittlerem Risiko.
Zielgruppe Patienten mit Kleintumoren der Prostata bis Gleason 3 + 4 = 7 mit intermediärem Risiko.
Studiennummer  
Laufzeit

Studie ist aktiv!

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Studientitel

AFU-GETUG 20

Beschreibung 
Eine randomisierte Phase III-Studie zur Evaluation des Benefits einer adjuvanten Hormonentzugstherapie mit Leuprolin nach radikaler Prostataektomie bei Hochrisikopatienten.
Zielgruppe  
Studiennummer  
Laufzeit

Studie ist aktiv!

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Prof. Dr. med. Martin Schostak
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Tel. 0391 67-15036
Letzte Änderung: 27.07.2015 - Ansprechpartner: Webmaster
 
 
 
 
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