Ovarialkarzinom
Studientitel |
OVAR 16 |
| Beschreibung | Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Pazopanib Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit einem nach firstline-Chemotherapie nicht fortgeschrittenem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellcarcinom |
| Zielgruppe | fortgeschrittenes epitheliales Eierstock-, Eileiter- oder primäres Bauchfellcarcinom |
| Studiennummer | EudraCT Number:: 2008-004672-50 |
| Laufzeit | 2009 - offen |
| Ansprechpartner |
Schwester Margit Schnelle PD Dr. med. J. Bischoff |
Studientitel |
OVAR 12 |
| Beschreibung | Multicenter, randomized, double-blind Phase-III-Trial ti invetigate the efficacy and safety of BIBF 1120 in combination with Carboplatin and Placitaxel compared to placebo plus carboplatin and Placitaxel in patients with advanced ovarian cancer |
| Zielgruppe | Ovarialkarzinom |
| Studiennummer | |
| Laufzeit | Start 2010 |
| Ansprechpartner | PD Dr. med. J. Bischoff Universitätsfrauenklinik Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Tel 0391/6717428 |
Studientitel |
OVAR - 2.14 |
| Beschreibung | Eine doppelblinde,placebokontrollierte , multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie mit ZD4054 plu Carboplatin und Placitaxel oder Placebo plus Carboplatin und Placitaxel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem platin-sensitevem Ovarialkarzinom |
| Zielgruppe | Ovarialkarzinom |
| Studiennummer | |
| Laufzeit | 24 Monate |
| Ansprechpartner | PD Dr. med. J. Bischoff Universitätsfrauenklinik Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Tel 0391/6717428 |
Studientitel |
AGO-OVAR 2.21 |
| Beschreibung | Multinationale randomisierte Phase III-Prüfung zum Vergleich der Behandlung mit Bevacizumab plus Gemcitabin/Carboplatine versus pegyl. liposomales Doxyrubicin/Carboplatin |
| Zielgruppe | Patienten mit Platin-sensiblem Rezidiv eines Ovarial-, Tuben- oder Peritoneal- Karzinoms |
| Studiennummer | |
| Laufzeit | in Planung |
| Ansprechpartner |
PD Dr. med. Ch. Kahl Dr. med. M. Böhme |
Studientitel |
BOOST-Ovar17 |
| Beschreibung | Eine prospektive randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patientinnen mit primärem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom BOOST (Bevacizumab Ovarian Optimal Standard Treatment) Prospektiv, randomisiert (Verhältnis 1:1), zweiarmig, international, multizentrisch, offen |
| Zielgruppe | Primäres epitheliales Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom FIGO Stadien IIB - IV (unabhängig von Grade und Histologie) mit Indikation für eine Platin/Paclitaxel Chemotherapie |
| Studiennummer | EudraCT-Nr. 2011-001015-32 |
| Laufzeit | offen seit Nov. 2011 |
| Ansprechpartner | PD Dr. med. Ch. Kahl Klinikum Magdeburg gGmbH Klinik für Hämatologie und Onkologie Tel: 0391/7915601 |
Studientitel |
PROVE |
| Beschreibung | Eine randomisierte Phase II-Studie zu einer Standardkombination mit einer Carboplatin-basierten Chemotherapie mit oder ohne Panitumumab in der Therapie von Patientinnen mit Platin-sensitivem, rezidiviertem Ovarialkarzinom |
| Zielgruppe | Patientinnen mit Platins-ensiblem Rezidiv eines Ovarialkarzinoms |
| Studiennummer | EudraCT Number: 2010-018849-59 |
| Laufzeit | offen seit Mai 2011 |
| Ansprechpartner | PD Dr. med. Ch. Kahl Klinikum Magdeburg gGmbH Klinik für Hämatologie und Onkologie Tel: 0391/7915601 |